به سایت مدلب خوش آمدید

ابلاغ ۲۰ استاندارد گروه ژنتیک 1399

کد سند: 99442
توضیحات
این نامه از معاونت درمان وزارت بهداشت با شماره ۴۰۰/۷۶۶۶د و تاریخ ۱۳۹۹/۰۵/۰۴ صادر شده و موضوع آن ابلاغ ۲۰ استاندارد گروه ژنتیک است. در متن نامه تأکید شده که تدوین و انتشار راهنماهای بالینی مبتنی بر شواهد از ابزارهای مهم برای کنترل هزینه‌های درمان، کاهش بار اقتصادی بر نظام سلامت و ارتقای کیفیت خدمات است. این اقدام در چارچوب سیاست‌های تحول نظام سلامت و ماده ۷۴ برنامه ششم توسعه انجام شده و نشان می‌دهد که وزارت بهداشت به سمت استانداردسازی خدمات تخصصی ژنتیک با رویکرد علمی و نظام‌مند حرکت کرده است.

از نظر اجرایی، این نامه اعلام می‌کند که ۲۰ مورد استاندارد ارائه خدمات گروه ژنتیک تصویب شده و از تاریخ ابلاغ لازم‌الاجرا است. تأکید شده که ارائه خدمت باید فقط در چارچوب این استانداردهای تأییدشده انجام شود و دانشگاه‌ها، انجمن‌های علمی و سازمان نظام پزشکی از آن‌ها در آموزش‌های بازآموزی استفاده کنند. همچنین سازمان‌های بیمه‌گر نیز موظف‌اند بر اساس این استانداردها، خرید راهبردی خدمات را تنظیم کنند. از دید آزمایشگاهی و بالینی، این بخشنامه اهمیت زیادی دارد چون هم مرزهای فنی ارائه خدمات ژنتیک را شفاف می‌کند و هم زمینه را برای یکسان‌سازی عملکرد، کاهش خدمات غیرضروری و استقرار کیفیت قابل پایش فراهم می‌سازد.
مشاهدهٔ آنلاین سند

نامه ابلاغ ۲۰ استاندارد گروه ژنتیک 1399

99442-01.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری آلفا تالاسمی (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-02.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری بتا تالاسمی (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-03.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری سیستیک فیبروز (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-04.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تکنیک تشخیصی ARRAY CGD (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-05.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری های دیستروفی عضلانی دوشن و بکر (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-06.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری تب مدیترانه ای فامیلی (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-07.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری آتاکسی فردریش (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-08.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری هموفیلی A (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-09.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری هموفیلی B (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-10.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت برای موتاسیون های شایع هموکروماتوز ارثی (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-11.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت MLPA (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-12.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت برای بررسی موتاسیون تکرارهای سه نوکلئوتیدی در بیماری دستروفی میوتونیک (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-13.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت برای بررسی 1 تا 20 ژن به صورت یک پانل توسط روش های NGS بررسی 21 تا 50 ژن توسط روش های NGS (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-14.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک بیماری فنیل کتونوری (کلاسیک و غیرکلاسیک) (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-15.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت Qf-PCR (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-16.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت برای موتاسیون های تکرارهای سخ نوکلئوتیدی در انواع SCA (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-17.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک سیکل سل (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-18.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت تشخیص ژنتیک SMA (با دامنه تشخیص بیماری های ژنتیک)

33442-19.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت بررسی حذف های ژن DMD در بیماران دوشن و بکر - بررسی 21 تا 50 ژن توسط روش های NGS بیماریهايی که با روش حذف ژنی قابل بررسی هستند مثل دوشن، بيکر- مرحله دوم تعيين نوع جنسيت - بیماریهايی که با روش حذف ژنی قابل بررسی هستند مثل دوشن، بيکر- مرحله سوم تعيين وضعيت نهايی جنين (با دامنه تشخیص بیماری های ک

33442-20.pdf دانلود

شناسنامه و استاندارد خدمت - بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری فراژایل X - تشخيص سريع آنوپلويیدی و بررسی آلودگی به سلول های مادری در موارد تشخيص پيش از تولد با روش CVS - بیماریهای ناشی از تکرارها (X) شکننده، هانتينگتون، ديستروفی، میوتونيک/ مرحله دوم تعيين وضعيت نهايی جنين (با دامنه تشخيص بیماری های ژنتيک

33442-21.pdf دانلود
ارسال نظرات