چک لیست ارزیابی بخش هماتولوژی
چکلیست ارزیابی آزمایشگاه هماتولوژی — پاسخ: بلی، خیر، نیازمند اقدام اصلاحی، کاربرد ندارد، فعلاً پاسخ نمیدهم.
دامنه کاربرد: نظارت مبتنی بر بازدید از پیش اعلامشده
اطلاعات آزمایشگاه
اطلاعات ارزیابی
تاریخ ارزیابی *
(شمسی)
نام ارزیابیشوندگان *
محدوده ارزیابی را مشخص کنید
«همه چکلیست» یا یک یا چند دسته مادر را انتخاب کنید. پس از ادامه، مستقیماً به سوالات میروید.
فقط دستههای مادر
دسته مادر را انتخاب کنید
یک دسته مادر را انتخاب کنید یا با «صفحه بعد» به مرحله بعد بروید.
انتخاب دسته
-
1-1
آیا ارزیابی میکروپیپتها در فواصل زمانی مشخص و بصورت دورهای انجام میشود و شواهد و سوابق اجرای آن وجود دارد؟
-
1-2
آیا لوازم شیشهای کالسم A موجود میباشد؟
-
1-3
آیا فتومتر یا اسپکتروفتومتر در فواصل زمانی مشخص برای صحت عملکرد مورد ارزیابی قرار گرفته و نتایج ثبت میگردد؟
-
1-4
آیا سانتریفیوژ بطور مناسب نگهداری و کنترل کیفی شده و مستندات آن موجود است؟
-
1-5
آیا دستگاه شمارنده سلولی خودکار (سل کانتر) دارای تأییدیههای معتبر داخلی یا بینالمللی است؟
-
1-6
آیا سوابق کالیبراسیون دستگاه شمارنده سلولی هنگام راهاندازی توسط شرکت پشتیبان موجود است؟
-
1-7
آیا سوابق نگهداری، سرویس و تعمیر دستگاه شمارنده سلولی در دسترس بوده و قابل استفاده برای پرسنل فنی میباشد؟
-
1-8
آیا پس از هر بار تعمیر، سرویس یا قابل قبول نبودن نتایج کنترل روزانه، بررسی کالیبراسیون دستگاه انجام میگیرد و سوابق آن موجود است؟
-
1-9
آیا سوابق کالیبراسیون دورهای دستگاههای شمارنده سلولی هر ۶ ماه موجود میباشد؟
-
1-10
آیا سوابق بررسی عدم دقت دستگاه شمارنده سلولی (٪CV) به صورت ماهیانه موجود است؟
-
1-11
آیا دور سانتریفیوژ میکروهماتوکریت در فواصل زمانی معین کنترل و ثبت میشود؟
-
1-12
آیا از کرونومتر جهت صحت عملکرد تایمر دستگاه میکروهماتوکریت در فواصل زمانی معین (حداقل هر شش ماه) استفاده میشود؟
-
2-1
آیا معرفها و محلولها برچسب مشخصات کاربردی مناسب دارند (محتوا، غلظت، شرایط نگهداری، تاریخ ساخت و انقضاء)؟
-
2-2
آیا تمام معرفها قبل از تاریخ انقضاء مصرف میشوند؟
-
2-3
آیا معرفهای لازم برای آزمایشهای هماتولوژی بر اساس توصیه کارخانه سازنده آماده، نگهداری و دور انداخته میشود؟
-
3-1
آیا نمونههای CBC و ارزیابی مورفولوژی در گسترش خون با نمک پتاسیم EDTA آوری میگردد؟
-
3-2
آیا شرایط نگهداری نمونه آوری تا انجام آزمایش (TAT) برای آزمایشهای روتین هماتولوژی به صورت روشن تعریف شده است؟
-
4-1
آیا در صورت عدم استفاده از کالیبراتور، برای کالیبراسیون اولیه از نمونه خون تازه (حداقل ۳ نمونه) استفاده شده است؟
-
4-2
آیا برای کنترل کیفی روزانه سل کانتر از خون کنترل استفاده میگردد؟
-
4-3
آیا نمودار کنترل کیفی دستگاه سل کانتر به منظور تشخیص و رسم اشکال عملکرد به صورت مناسب ثبت میگردد؟
-
4-4
در صورت عدم دسترسی به خون کنترل، از روشهای جایگزین کنترل کیفی دستگاه (T-Britin، Delta Check و …) استفاده میگردد؟
-
4-5
آیا سوابق اقدام اصلاحی در صورت خارج بودن نتایج کنترل کیفی از محدوده مورد انتظار موجود میباشد؟
-
4-6
آیا در صورت وجود گلبولهای قرمز هستهدار زیاد، روش مکتوبی برای اصلاح شمارش گلبولهای سفید با دستگاه وجود دارد؟
-
4-7
آیا مستندات تشخیص نتایج خطای CBC دستگاهی که از نظر بالینی مهم است موجود میباشد؟
-
4-8
آیا محدودههای بالا و پایین پارامترهای قابل گزارش CBC دستگاهی تعریف شده و نتایج خارج از محدوده قبل از گزارش بررسی میشوند؟
-
4-9
آیا معیارهای مکتوبی برای مقایسه نتایج غیرعادی با میکروسکوپی گسترش خونی جهت جلوگیری از گزارش خطای کاذب وجود دارد و سوابق آن موجود است؟
-
4-10
آیا در صورت وجود بیش از دو دستگاه سل کانتر، نتایج آنها به صورت دورهای (حداقل هر شش ماه) با یکدیگر مقایسه میگردد؟
-
4-11
آیا در صورت نیاز به شمارش دستی گلبولهای سفید و پلاکت از الم نئوبار استاندارد استفاده میگردد؟
-
4-12
آیا کیفیت گستره خون محیطی مناسب است (رنگ مناسب، عاری از رسوب، انتشار یکنواخت سلولی)؟
-
4-13
آیا معیارهای مکتوبی برای مواردی که گسترش خونی باید توسط مسئول بالاتر کنترل مجدد گیرد وجود دارد؟
-
4-14
آیا گسترههای خون محیطی عادی حداقل یک هفته نگهداری میشوند؟
-
4-15
آیا گسترههای خون محیطی غیرعادی حداقل یک سال نگهداری میشوند؟
-
4-16
آیا پرسنل مورفولوژی RBC و پلاکت را در شمارش افتراقی WBC یا مرور گسترش خون به درستی ارزیابی و گزارش میکنند؟
-
4-17
آیا گستره رنگآمیزیشده برای رتیکولوسیتها مناسب است؟
-
4-18
آیا برای اندازهگیری هموگلوبین از استاندارد معتبر با تاریخ انقضای معتبر استفاده میگردد؟
-
4-19
آیا منحنی استاندارد هموگلوبین با چهار رقت برای تعیین غلظت موجود میباشد؟
-
4-20
آیا منحنی استاندارد هموگلوبین پس از تعویض کیت یا استاندارد به طور دورهای رسم میگردد؟
-
4-21
آیا برای بررسی انگل مالاریا گسترش نازک و ضخیم تهیه میگردد؟
-
4-22
آیا در رنگآمیزی گسترش خون برای تشخیص مالاریا از بافر با pH مناسب استفاده میگردد؟
-
4-23
آیا درصد پارازیتمی در نمونههای مثبت مالاریا گزارش میگردد؟
-
4-24
آیا دمای بنماری (روش دستی) و انکوباتور (روش دستگاهی) بطور دقیق کنترل و ثبت میگردد؟
-
4-25
آیا از پلاسما کنترل تجاری یا pooled plasma برای کنترل کیفی آزمایشهای انعقادی استفاده و ثبت میگردد؟
-
4-26
در صورت استفاده از روش دستی، آیا آزمایشهای انعقادی به صورت دوتایی (Duplicate) انجام میشود؟
-
4-27
آیا در صورت استفاده از کوآگولومتر بدون دوتایی، عدم دقت دستگاه مورد بررسی قرار گرفته است؟
-
4-28
آیا معیارهای قبول یا رد نتایج آزمایشهای دوتایی انعقادی وجود دارد؟
-
4-29
آیا در هر سری کاری کوآگولومتر حداقل هر ۸ ساعت از پلاسما کنترل استفاده میشود؟
-
4-30
آیا در صورت تعویض معرف PT یا تغییر سری ساخت، تغییر ISI در محاسبه INR لحاظ میگردد؟
-
4-31
آیا نحوه نگهداری کیت هموگلوبین A2-F مطابق دستورالعمل سازنده است؟
-
4-32
آیا در هر سری کاری از نمونه کنترل A2 مشخص برای هموگلوبین F استفاده میشود؟
-
4-33
آیا در صورت مشاهده باند هموگلوبین F غیرعادی، میزان آن به روش شیمیایی اندازهگیری میشود؟
-
4-34
آیا نمونه کنترل مناسب (تجاری یا فرد شناختهشده) در هر سری کاری الکتروفورز هموگلوبین گذاشته میشود؟
-
4-35
آیا جداسازی باندهای الکتروفورز هموگلوبین مناسب است؟
-
4-36
آیا در صورت مشاهده باند غیرعادی هموگلوبین، از بررسیهای تکمیلی برای شناسایی استفاده میشود؟
-
5-1
آیا معیار مکتوبی برای گزارش نتایج آزمایشهای روتین و فوری (Stat) در زمان قابل قبول وجود دارد؟
-
5-2
آیا مقادیر پارامترهای خونی بحرانی (Critical value) که باید فوراً گزارش شوند تعریف و در دسترس است؟
دریافت گزارش
با «ثبت نهایی» گزارش ساخته میشود. نیازی به پاسخ همه سوالات نیست؛ موارد بیپاسخ در گزارش نمایش داده میشوند.
پس از تکمیل اطلاعات و ارزیابی آزمایشگاه، میتوانید هر زمان گزارش بگیرید. سوالات خالی یا «فعلاً پاسخ نمیدهم» در گزارش بهعنوان بدون پاسخ فهرست میشوند.
یادداشت شما
برای ذخیره روی «ذخیره یادداشت» بزنید. «بستن بدون ذخیره» تغییرات را نادیده میگیرد.
عضویت در سایت
پیشنمایش گزارش