چک لیست ارزیابی بخش سرولوژی
چکلیست ارزیابی بخش سرولوژی — پاسخ: بلی، خیر، نیازمند اقدام اصلاحی، کاربرد ندارد، فعلاً پاسخ نمیدهم.
دامنه کاربرد: نظارت مبتنی بر بازدید از پیش اعلامشده
اطلاعات آزمایشگاه
اطلاعات ارزیابی
تاریخ ارزیابی *
(شمسی)
نام ارزیابیشوندگان *
محدوده ارزیابی را مشخص کنید
«همه چکلیست» یا یک یا چند دسته مادر را انتخاب کنید. پس از ادامه، مستقیماً به سوالات میروید.
فقط دستههای مادر
دسته مادر را انتخاب کنید
یک دسته مادر را انتخاب کنید یا با «صفحه بعد» به مرحله بعد بروید.
انتخاب دسته
-
1-1
آیا ارزیابی میکروپیپتها در فواصل زمانی مشخص و بصورت دورهای انجام میشود و شواهد و سوابق اجرای آن وجود دارد؟
-
1-2
آیا لوازم شیشهای کالسم A موجود میباشد؟
-
1-3
آیا دمای تجهیزات برودتی و حرارتی مورد استفاده کنترل و ثبت میگردد؟
-
2-1
آیا مواد و کیتهای مصرفی دارای تاییدیه مراجع ذیصلاح (آزمایشگاه مرجع سلامت) میباشند؟
-
2-2
آیا کیتها و معرفها در شرایط مناسب (دما، نور و رطوبت) نگهداری میشوند؟
-
2-3
آیا معرفها و محلولهای تهیه شده در آزمایشگاه دارای برچسب مشخصات شامل نام تهیهکننده، نوع ماده و مقدار آن، غلظت یا تیتر، شرایط نگهداری، تاریخ بهحجمرساندن در آزمایشگاه، تاریخ انقضا، و علائم هشداردهنده ایمنی مربوطه میباشند؟
-
3-1
آیا روش کار مکتوب و مستند (SOP) در آزمایشگاه به کار گرفته میشود و روش انجام آزمایش با بروشور کیت مطابقت دارد؟
-
3-2
آیا نمونههای بیماران مطابق با دستورالعمل روش آزمایش نگهداری میشوند؟
-
3-3
آیا بایگانی برای نگهداری بروشور کیتهای مورد استفاده در آزمایشگاه موجود است؟
-
3-4
اگر اجزای متعددی در کیت وجود دارند، آیا آزمایشگاه مطابق با دستورالعمل کیت، فقط از اجزای کیتهای با یک Lot No استفاده میکند؟
-
3-5
آیا برای پیشگیری از نتایج منفی کاذب (به دلیل پدیده زون یا هوک افکت) از روشهای مناسب مطابق با دستورالعمل کیت استفاده میشود؟ (مانند رقیق کردن سرم تا رقت 1:512:128 برای آزمایش رایت لولهای)
-
4-1
آیا در هر بار آزمایش نمونههای کنترلی تعبیه شده در کیت استفاده میشوند و نتایج آن موجود است؟
-
4-2
آیا جهت کنترل کیفیت داخلی آزمایشهای کیفی و نیمهکمی، نمونههای مثبت و منفی مناسب تهیه شده توسط آزمایشگاه استفاده میشوند و نتایج ثبت میگردند؟
-
4-3
آیا نتایج کنترلها قبل از گزارش نتایج بیماران از نظر قابل قبول بودن بررسی میشوند؟
-
4-4
در مواردی که نتایج کنترلها خارج از محدوده مورد انتظار است، آیا شواهدی بر اقدام اصلاحی انجامشده وجود دارد؟
-
5-1
آیا در آزمایشهای ایمنوفلورسانس برای هر سوبسترا، رقت کاری کونژوگه مربوطه تعیین میگردد؟
-
5-2
آیا مدت زمان کارکرد لامپ میکروسکوپ ایمنوفلورسانس ثبت میگردد؟
-
6-1
آیا در آزمایشهای آگلوتیناسیون معرفهای حاوی پارتیکل از نظر وجود اتوآگلوتیناسیون بررسی میشوند؟
-
6-2
آیا برای تعیین تیتر آنتیبادی در آزمایش رایت از آزمایش لولهای استفاده میشود؟
-
6-3
آیا برای تعیین تیتر آنتیبادی در آزمایش ASO از آزمایش لولهای استفاده میشود؟
-
7-1
آیا در انجام آزمایش SRID پلیتهای SRID بنابر دستورالعمل سازنده نگهداری و استفاده میشوند؟
-
7-2
آیا برای خواندن نتایج آزمایشهای SRID از منحنی استاندارد و یا جداول منتج از آنها استفاده میشود؟
-
7-3
آیا قطر هالههای رسوبی کنترلها و استانداردها و منحنی مربوطه همراه با نتایج آزمایشها ثبت میشوند؟
-
8-1
آیا در آزمایشهای الیزا منحنی کالیبراسیون مطابق با دستورالعمل سازنده در هر بار آزمایش رسم میشوند؟
-
8-2
آیا در آزمایشهای الیزا در صورت تغییر غیرقابل قبول منحنی کالیبراسیون در دفعات مختلف آزمایش، شواهدی مبنی بر اقدام اصلاحی انجامشده وجود دارد؟
-
8-3
آیا در آزمایش CFT کلیه معرفهای مربوطه تیتر میشوند؟
دریافت گزارش
با «ثبت نهایی» گزارش ساخته میشود. نیازی به پاسخ همه سوالات نیست؛ موارد بیپاسخ در گزارش نمایش داده میشوند.
پس از تکمیل اطلاعات و ارزیابی آزمایشگاه، میتوانید هر زمان گزارش بگیرید. سوالات خالی یا «فعلاً پاسخ نمیدهم» در گزارش بهعنوان بدون پاسخ فهرست میشوند.
یادداشت شما
برای ذخیره روی «ذخیره یادداشت» بزنید. «بستن بدون ذخیره» تغییرات را نادیده میگیرد.
عضویت در سایت
پیشنمایش گزارش